Президент России Владимир Путин подписал важный закон, который уточняет процедуры оформления добровольного согласия пациентов на участие в клинических испытаниях новых лекарств. Это нововведение, о котором стало известно из официальных правовых источников, направлено на улучшение информированности пациентов и защиту их прав.
Ключевые аспекты нового закона
- Оформление согласия: Теперь согласие пациента или его законного представителя должно фиксироваться в виде отдельного документа. Важно, чтобы в этом документе были изложены все необходимую информацию о проводимом исследовании.
- Доступная информация: Первый зампред социального комитета Совета Федерации Жанна Чефранова подчеркивает, что информация будет представлена в простом и понятном формате, чтобы пациенты могли легко осознать последствия своего выбора.
Дата вступления в силу
Этот закон вступает в силу с момента своего официального опубликования и уже сегодня начнет определять новые стандарты в области клинических исследований.
Этот шаг является значительным шагом к улучшению этических норм в сфере медицинских исследований и, по ожиданиям специалистов, повысит уровень доверия пациентов к системе здравоохранения страны.
